信阳肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测安全吗?对我身体有伤害吗?
- 检测本身非常安全。它需要的是您已有的肿瘤组织样本(如手术或活检取得的石蜡切片),无需额外穿刺或抽血。检测过程在实验室完成,对您个人没有任何直接的身体接触或伤害,您可以完全放心。
- 我没有组织样本,抽血可以做吗?
- 当无法获取有效组织样本时,可以考虑使用外周血进行“液体活检”。但请注意,血液检测的敏感性可能略低于组织,且对晚期肿瘤或负荷较高的情形更适用,具体需咨询顾问评估可行性。
- 这个检测能走医保报销一部分吗?哪怕报一点也行。
- 非常抱歉,目前该基因检测项目属于自费项目,不支持任何形式的医保报销。所有费用需要您个人承担。
- 这个肿瘤基因检测和医院病理科做的免疫组化有什么区别?是不是重复了?
- 您好,两者检测目标和内容不同,不重复。免疫组化主要检测特定蛋白质的表达水平。而本基因检测是分析DNA层面的变异,如基因突变、融合等,并能计算TMB、MSI等指标,信息维度更广、更精细,对于指导靶向和免疫治疗的意义更直接。
- 我直接过去就能做,还是必须要先预约?
- 您好,为了确保服务质量并为您预留专门的采样与咨询时间,我们的检测服务需要提前预约。请您先通过官方渠道完成信息登记和预约,我们会为您安排具体的采样时间和地点,避免您不必要的等待。
用户评价 (11条,均分4.9)
检测很专业,客服响应也快。但报告电子版是PDF,内容非常专业,自己看还是有点吃力。虽然电话解读了,但之后想回顾时,还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要,方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本,以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
流程整体挺顺畅的。我特别喜欢他们App里的报告查看功能,不是简单一张图,而是可以交互式地点开每个基因看详细解释,还有相关的药物信息和临床实验链接,适合我这种喜欢自己研究的人。
机构回复
感谢您对我们数字化报告的深度使用和好评!我们致力于将复杂的基因数据转化为用户可理解、可探索的信息。您的主动探索精神也让我们看到了产品的更多价值,谢谢!
整体服务很专业,但报告里有些术语和英文缩写,我还是得边查边看。虽然有一对一解读,但如果报告本身能多一些白话解释就更好了。不过客服态度是真好,我后来又问了好几个问题,都很快回复了。
机构回复
非常感谢您的宝贵意见。让报告更易懂是我们持续改进的方向,我们正在增加术语的通俗注解。同时,我们随时欢迎您咨询,我们的客服和医学团队会一直为您提供后援。
体检发现肺结节后很焦虑,直接做了这个检测。从下单到出报告,每一步都在公众号有清晰推送,像查快递一样方便。采样盒包装专业,还附了冰袋和详细的采样说明,自己联系医院取样也没觉得手忙脚乱。
机构回复
很高兴我们的流程设计能缓解您的焦虑。我们致力于将复杂的检测过程透明化、简单化,让您随时掌握进度。感谢您的细致反馈,祝您健康!
为了确定后续治疗方案做的检测。最满意的是报告解读环节,医生不是一个人说,而是鼓励我们提问,并且把我们的问题都记录了下来,补充到书面解读意见里。感觉被充分尊重了,参与感很强。
机构回复
您的感受对我们意义重大。我们坚信,充分的沟通和尊重是精准医疗不可或缺的一部分。很高兴您体验到了我们的服务理念,期待我们的报告能为您的治疗之路点亮一盏灯。
作为结直肠癌患者,我关心价格但也更关心结果能不能用上。这个检测好就好在它不仅列出一堆基因和药,还把FDA/NMPA批准、临床试验阶段的药分门别类,甚至标注了医保情况。让我和医生讨论时,能快速聚焦到当前最可行、经济负担也相对清楚的选择上,很实用。
机构回复
感谢您的细心反馈。我们一直认为,一份好的报告不仅要全面,更要“可用”。因此我们努力整合药物审批状态、医保信息等实用维度,就是希望它能真正融入诊疗决策流程,减轻患者的信息筛选负担。祝您治疗顺利!
因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。
我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。
机构回复
非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。
检测本身感觉挺专业的。但报告里的专业术语太多了,虽然后面有附录,但读起来还是有点费力。如果能有个更简明的“结论摘要”或者“给患者的话”放在最前面,对我们非专业人士会更友好。
机构回复
真诚感谢您的建议!我们一直在探索如何让报告更通俗易懂。您提出的“患者版摘要”是非常好的方向,我们已在规划中,希望不久的将来能为您呈现更清晰易懂的报告版本。
产品本身没得说,很全面,对得起价格。但我觉得报告可以更‘亲民’一点,前面几十页都是很专业的分析,虽然最后有总结,但中间部分对家属来说太难啃了。建议能不能做个更简明的患者版本,突出核心发现和建议就行。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议!您指出的问题非常中肯。我们已在规划开发更简洁明了的患者摘要版报告,力求在保持专业严谨的同时,让患者和家属能更快抓住核心信息。您的反馈对我们优化服务至关重要,再次感谢!
我父亲是肠癌,这个检测帮我们找到了一个罕见的突变,报告里还提到了国外的新药临床试验。虽然国内还没上市,但给了我们很大的希望和努力方向。整个检测过程规范,结果出来医生也说很可靠。
机构回复
感谢您的分享。我们很高兴能在全面检测中发现有潜在价值的罕见靶点,并为患者家庭链接到前沿的治疗希望。这正是大Panel基因检测的意义之一。我们会持续更新知识库,愿为更多患者照亮前路。
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